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    真實生物赴港上市,剛獲批首款國產新冠口服藥

    真實生物赴港上市,剛獲批首款國產新冠口服藥

    前天
    十天前剛剛獲批首款國產新冠口服藥的河南真實生物科技有限公司,8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股(IPO)申請書。此次IPO募集資金用途,即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業化,此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發等。財務數據顯示,2020年、2021年及2022年前5月,公司其收入分別是6.8萬元、137.6萬元、845.1萬元,期間虧損分別是1.51億元、1.97億元、2.18億元,其中研發支出成為最主要的虧損源。 | 相關閱讀(中國基金報)
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    胡喜

    胡喜

    你當像鳥飛往你的山去

    從臨床試驗信息網站上看到的相關數據中,阿茲夫定的三期臨床試驗設計本身有明顯的缺陷,其試驗結果本身也有含糊之處,中國藥監部門迅速批準了其上市申請,本身是好事還是壞事,值得商榷。

    挾著阿茲夫定獲得批準上市的“東風”,真實藥業提交了 IPO 申請,無論它如何解釋上市募資的目的和用途,對真實藥業來說,當前最重要的工作是公布詳細的三期臨床試驗數據。截至目前,阿茲夫定治療新冠病毒病的所有中文信息,都來自幾篇新聞稿,而非專業的試驗數據,目前它所有公布的試驗數據,還不如輝瑞和默克的新冠治療藥物的新聞稿中公布的試驗數據多。

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